Hemochromatóza: co to je?
Únava a bolest... dva nespecifické symptomy, které jsou docela běžné. A přesto mohou být prvními známkami choroba nejběžnější genetika ve Francii: hemochromatóza. Tato patologie, v důsledku nadměrné absorpce dietního železa v těle, v současné době postihuje 1 z 300 Francouzů, nebo 200 000 pacientů v šestiúhelníku. "Tato únava je zákeřně instalována. Lenost? Hnus života? Moje rodina nechtěla věřte tomu. Tak jsem šel konzultovat ", vysvětluje JLH. Jako tento pacient, od objevení se prvních příznaků, má reflex, že je schůzka s praktickým lékařem. Je důležité, aby byl problém dostatečně včas, aby bylo možné detekovat choroba, Často je nutný první krevní test. Pokud výsledky ukazují přetížení železem, je nutné provést další krevní test, aby se stanovila genetická diagnóza.
"Zjistili jsme můj choroba když mi bylo 35, dnes mám 60 "vysvětluje Marc Triqueneaux, který má hemochromatózu. "Prvních 18 měsíců jsem krvácela týden. Pak to bylo každých 15 dní. Dnes je každé 3 měsíce. Dávám přednost farmaceutický, Ale ve skutečnosti je tam celý problém. Jako choroba nevyžaduje farmaceutickýnevytváří úspory a nevyvolává zájem o výzkum. “ Dojem, který může být vyvážen nedávnými objevy týmu Marie-Paule Rothové a Hélène Coppinové z INSERM Toulouse, kteří v březnu 2009 našli molekulu, která umožňuje aktivaci syntézy hepcidinu železem regulující vstřebávání železa. To otevírá cestu k terapeutické alternativě ke krvácení, a proto k tomu více informací choroba.
